Rozmowa z Justyną Jasińską, przewodniczącą Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Oddział w Ciechanowie i Ewą Świerczyńską, asystentką, wolontariuszką.

Czym jest stwardnienie rozsiane?

Justyna Jasińska: To jedna z występujących na świecie chorób układu nerwowego. Może rozwijać się w trzech głównych postaciach: rzutowo-remisyjnej, pierwotnie postępującej i wtórnie postępującej. W organizmie chorego zniszczeniu ulega mielina, czyli substancja otaczająca włókna nerwowe centralnego systemu nerwowego, odpowiadająca za przekazywanie impulsów nerwowych. Nazwa choroby sclerosis multiplex, SM odwołuje się do tego, co dzieje się wówczas w ludzkim organizmie.

Ewa Świerczyńska: Na spotkaniu Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego w tamtym roku jeden z profesorów powiedział, że jeśli szybko zdiagnozuje się SM, jest bardzo duże prawdopodobieństwo długiego spowolnienia skutków choroby i utrzymania sprawności osoby chorej. Medycyna poszła mocno do przodu.

W jaki sposób Oddział realizuje misję Towarzystwa?

J. J: Misją Towarzystwa jest poprawa jakości życia osób ze stwardnieniem rozsianym. W jej realizacji pomagają nam rehabilitanci, psycholog, logopeda oraz wolontariusze i asystenci: panie Ewa i Basia.

E. Ś.: Od 2020 r. pełnię funkcję asystentki, a wcześniej przez rok byłam wolontariuszką. Jedną z form realizacji misji Towarzystwa jest bezpłatny udział członków Oddziału w projekcie "Krok do formy ON". Projekt, dofinansowany ze środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON), realizuje Oddział w Koninie, ale obejmuje on cały kraj.

J. J.: Jeśli ktoś chce pomóc osobom chorym na stwardnienie rozsiane, może przekazać 1 procent podatku dochodowego na: KRS - 000 007 79 74. Będziemy wdzięczni. Można też wpłacić na naszą rzecz darowiznę. Nasz Oddział w Ciechanowie jest oddziałem bardzo schorowanym i potrzebującym pomocy.

Cała rozmowa w TC nr 14 z 6.04. (dostępne wydania papierowe i elektroniczne)