Olę Lewandowską z gminy Baboszewo czeka kolejna, najtrudniejsza operacja – bez której wszystko, co udało się dotychczas osiągnąć, zostanie zaprzepaszczone. Potrzebne są pieniądze, by sfinansować leczenie w Dallas.

Dziewięcioletnia Ola choruje na rzadką chorobę genetyczną - zespół Aperta. Gdy się urodziła, miała zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, dysmorfię twarzy, przykurcze kończyn, rozszczep języka i wiele innych wad wrodzonych układu nerwowego. Jedynym sposobem leczenia tej choroby są skomplikowane i kosztowne operacje. Dlatego, zanim Ola skończyła trzy latka, przeszła pierwsze poważne operacje w Polsce. Kilka lat temu pojawiła się szansa na operacyjne leczenie Oli w Dallas i dzięki pomocy wielu ludzi udało się zebrać środki na ten cel. Dziewczynka przeszła w Dallas już cztery operacje. Ola po raz kolejny potrzebuje pomocy. Jej mózg rośnie, ale czaszka nie, tak jak w przypadku innych dzieci z zespołem Aperta. Niezbędna jest kolejna operacja twarzoczaszki, bez niej dziewczynce grozi utrata wzroku, słuchu oraz wszystkich nabytych umiejętności. 

Operacja w Dallas ma się odbyć latem, a jej koszt to pół miliona złotych.

- Dotychczas udało się zebrać 360 tys. zł – mówi mama Oli. – Robimy, co tylko możemy, aby zebrać resztę pieniędzy.

Linki do zbiórek:

https://www.siepomaga.pl/ola-lewandowska

https://mam-serce.org/ola-lewandowska/

Więcej w aktualnym numerze TC (nr 5/2025)

(e-wydanie)