ul. ks. Ściegiennego 2, 06-400 Ciechanów 23 672 34 02 sekretariat@ciechpress.pl Pon.-Pt.: 8.00 - 16.00

Padł rekord! Ponad 75 tys. zł dla Oli!

fot. Starostwo Powiatowe w Płońsku

To absolutny rekord charytatywnych wydarzeń dla małej Oli Lewandowskiej z gm. Baboszewo, cierpiącej na zespół Aperta . Podczas sobotniego balu, który odbył się w baboszewskim „Toaście”, zebrano 75.200 zł!

W sobotę (1 marca) w sali weselnej „Toast” w Baboszewie odbył się Charytatywny Bal Ostatkowy, z którego dochód zostanie przekazany na operację 9-letniej Oli z gm. Baboszewo. Honorowy patronat nad balem objął starosta płoński Artur Adamski oraz wójt gminy Baboszewo Bogdan Pietruszewski, a ponad 200 gości bawił zespół DIRECT.

Z biletów wstępu i licytacji udało się zebrać 75.200 tys. zł – to absolutny rekord dotychczasowych wydarzeń charytatywnych dla Oli!

- Powiedzieć dziękuję, Gościom i Darczyńcom wydarzenia, jakim był Ostatkowy Bal Charytatywny dla Oli Lewandowskiej, to tak jakby nic nie powiedzieć. To Oni stoją za piękną kwotą, 75 000 zł, jaką udało się zebrać. Nie możemy ochłonąć z emocji, a jedynym uczuciem, jakie nas przepełnia, jest wdzięczność. Teraz jesteśmy już pewni, że Ola poleci na operację do Dallas, która odbędzie się w czerwcu tego roku – mówi TC współorganizatorka balu, Elżbieta Burzykowska – Kuleszo.

Przypomnijmy - dziewięcioletnia Ola choruje na rzadką chorobę genetyczną - zespół Aperta. Gdy się urodziła, miała zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, dysmorfię twarzy, przykurcze kończyn, rozszczep języka i wiele innych wad wrodzonych układu nerwowego. Jedynym sposobem leczenia tej choroby są skomplikowane i kosztowne operacje. Dlatego, zanim Ola skończyła trzy latka, przeszła pierwsze poważne operacje w Polsce.

Kilka lat temu pojawiła się szansa na operacyjne leczenie Oli w Dallas i dzięki pomocy wielu ludzi udało się zebrać środki na ten cel. Dziewczynka przeszła w Dallas już cztery operacje. Chodzi do szkoły, gdzie świetnie sobie radzi, kocha muzykę i jest bardzo komunikatywną, pogodną dziewczynką.

Teraz Ola po raz kolejny potrzebuje pomocy. Jej mózg rośnie, ale czaszka nie, tak jak w przypadku innych dzieci z zespołem Aperta. Niezbędna jest kolejna operacja twarzoczaszki, gdyż bez niej dziewczynce grozi utrata wzroku, słuchu oraz wszystkich nabytych umiejętności.

Kolejna operacja w Dallas ma się odbyć latem, a jej koszt to pół miliona złotych. Udało się zebrać większość potrzebnych środków, ale nadal brakuje około 80 tys. zł. A już niebawem Ola ponownie będzie bohaterką programu „Sprawy dla reportera”.

Zbiórka nadal trwa – można ją wspomóc poprzez licytacje na FB – na profilu: Ola wciąż potrzebuje pomocy, bądź wpłacając pieniądze na leczenie Oli.

Linki do zbiórek:

https://www.siepomaga.pl/ola-lewandowska

https://mam-serce.org/zbiorki/ola-lewandowska





Komentarze obsługiwane przez CComment